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海森药业IPO:未披露污染地下水被监管,海森生物医药有限公司官网

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页岩气开采必然污染地下水吗

以下是某能源有限公司副总裁的撰文,仅供参考。

页岩气开采必然污染地下水吗?

文 | 王大禹(某能源有限公司副总裁)

任何人如果稍微了解一下水利压裂的技术细节,都可以从水污染的疑虑中解放出来,这项技术本身是安全的,问题的核心在于政府如何去监管。

根据ARI公司的估计,中国可开采的非常规天然气储量可达50万亿立方米,其中页岩气36万亿立方米、煤层气9万亿立方米、致密气3亿立方米。这个数字是中国可开采的常规天然气储量的十几倍。

2012年,国土资源部油气资源战略研究中心估计中国可开采的非常规天然气有25万亿立方米(不含青藏区)。虽然两个储量数据相差甚远,但中国拥有非常可观储量的可开采非常规油气的事实是世界公认的。

所谓非常规指的是这一类油气存在于渗透性非常低的岩层中,很难自行排出,在钻井完毕后需要水力压裂等手段刺激油井才可以维持油气的产生。非常规油气在过去被认为开采成本过高,而随着能源价格的上涨及开采技术的进步,非常规油气的开采成为世界各国能源开发的重要组成。

非常规油气开采中使用的水力压裂技术可能会带来一些环境及社会问题。面对这些问题及自身的能源状况,世界不同国家对非常规油气的开采持截然不同的态度。

美国是非常规油气开采技术的发源地,上世纪50年代就开始使用水力压裂技术,现在正在制定并实施监管措施,包括限制气体的排放和要求披露压裂液的成分等。墨西哥和加拿大有大量的非常规油气储量,但只有加拿大进行了商业规模的开采。

欧洲各国对于非常规油气的态度迥异,波兰和法国的储量最大,波兰积极支持开采,而法国却严格禁止水力压裂。澳大利亚对非常规油气的开采制定了愈加严格的环保措施,尤其是针对于煤层气开发。澳大利亚的常规油气储量仍然较大,未来二十年内,常规油气的开发仍然是澳大利亚的主要工作。

尽管各国在页岩气开采方面采取了不同的政策选择,但事实上合乎技术规范的水力压裂技术是十分安全的,并不会污染地下水。任何人如果稍微了解一下水利压裂的技术细节,都可以从水污染的疑虑中解放出来。

当然,在技术本身之外,如果监管不到位,作业者违反了相关技术规范得到的结果也必然是污染。

污染可以避免

当实施水力压裂前,需要先钻井,在钻井开始后,要在钻出的井孔中置入钢制的套管(套管外径比钻洞直径略小),在套管外侧与井孔的缝隙间注入水泥,既可以让套管牢固,也可以阻塞井内油气外溢。

地下饮用水在地面下30-300米左右,为了保护地下水,在地下水层附近用直径34cm的表层套管,表层套管的长度及使用的水泥都有严格的规定。而富含油气的页岩层一般在地面1500米以下,在地下水层和页岩层之间有致密的岩石层,正是这些没有渗透性的岩石保护了地下的油气资源不扩散。

在油气层上方200米左右,竖直向下方向前进的钻头开始逐渐转向水平。这样在到达油气层时,钻井方向为水平方向,根据油井的设计位置以及获得油气区块的边界,水平钻井一般可以前进300-3000米。

此时,钻井就形成了L型的油井,如同一个靴子。水平方向的远端如同脚趾,近端如同脚跟,竖直方向为靴筒。钻井完成后要安装生产套管,油气由生产套管导出。水平方向的生产套管中放入射孔枪,高压射流在这部分套管壁上打出孔洞,这样油气就可以通过这些孔洞通过生产套管流到地面。

再来看看水力压裂的过程。钻井设备移走后,压裂操作需要3-10天,而压裂后一口页岩气井可以产生几十年的天然气。压裂液由水、支撑剂(例如沙子)及一些添加剂(用于生成更均匀的混合液及控制凝固时间)混合而成,压裂泵让压裂液产生高压并注入到井内,强大的压力让含油气的页岩层产生裂缝,支撑剂填充这些裂缝,支撑剂内部的间隙让油气可以通过渗透作用一点点流入生产套管,再从井口流出。在水平方向的生产套管中(即L型油井的水平方向),为了精确控制压裂的过程,水平方向的套管要分成10-100段,由远端脚趾开始逐一做压裂,每做一段就加一个机械塞子,塞子隔离了刚刚做过压裂的脚趾端。压裂完成后,移走塞子,油气就流入到套管内。压裂完毕再将压裂液由油井中吸出,处理后可以再次使用。

通过上述钻井及压裂过程的描述,我们不难看出,在钻井的基础上,压裂只是在套管内完成,增加压裂这个过程并没有对环境产生太多难以控制的危害。压裂位置与地下水距离很远而且中间有严密的岩石层分隔,钻井过程中本身已经对地下水有严格的保护。压裂过程中要使用大量的水,但这部分水可以处理后重复利用。

所谓压裂技术污染地下水的判断,从技术层面和理论层面可以完全排除。至于已经产生的污染问题,这或许是由人为因素造成的,而非压裂技术本身不可靠。事实上,相比质疑压裂技术本身而言,似乎更应该重视和督促政府监管的完善和页岩气企业的自律。

黄金法则

就在去年,国际能源署已经提出了开发非常规天然气的黄金规则(Golden Rules),让政策制定者、立法者和操作者可以解决环境及社会问题。

这些规则包括对油井的选择、防止泄露、水的使用、信息的披露等一系列保护环境的手段。黄金规则强调,要想解除公众疑虑,保持透明、监测环境影响及对当地社区做出承诺都是非常必要的。为了保护环境,黄金规则增加了开发流程中的许多工作和开销,但开发成本仅增加7%。

尽管成本增加了,但这是必须的。工业的发展是促进科技进步的契机,也是发展保护环境技术和机制的契机,而市场是选择一切好技术的决策者。压裂技术是系统工程,涉及到机械、电子、液力、化工等一系列专业领域。

值得一提的是,在一系列技术中,压裂用的柴油机及压裂泵是压裂技术的心脏。众所周知,中国在内燃机和高压泵技术上仍然落后,中石油油气装备公司正在积极研发这些技术。对水力压裂技术的开发及应用不仅会促进这些核心领域技术的发展,也会让我们更认真地对待和管理工业生产中可能引发的环境问题。

我们必须承认,人类任何工业活动都会引发环境改变,资源开发和化工工业更是如此;工业中我们不能避免危害环境的废物产生,但我们可以合理地处理并处置这些废物。我国的非油气资源正在初步的勘测过程中,我们很可能拥有世界上最丰富的页岩气资源,从东部的松辽、渤海湾、华北盆地,到中部的鄂尔多斯(600295,股吧)、四川盆地,到西部的准格尔、塔里木盆地。

我们应该充分利用这些资源,改变我们在国际能源问题上所处的不利地位,并利用开发非常规油气的机会及产生的利润来增强我们的环境意识,以及制定并执行有效合理的环保法令,并充分发展环保技术。

是时候让我们把注意力从无休止的是否开发非常规油气的争论转移到如何解决高效安全开发的问题,从不同企业矿权重叠的短视冲突转移到技术进步和环保规范的长远发展目标中来。

海森药业是上市公司吗

是的。浙江海森药业股份有限公司(以下简称海森药业)拟首次公开发行股票并上市,已向浙江监管局提交了上市辅导材料,中信证券股份有限公司为其辅导机构。

浙江海森药业股份有限公司上市了吗

浙江海森药业股份有限公司没有上市了。根据查询相关资料信息,浙江海森药业股份有限公司未挂牌上市,截止到2023年1月2日也未公布过要上市的消息。

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力品药业IPO为什么终止

简言之,是不符合规定,具体原因如下:

1. 根据中国证监会《科创板首次公开发行股票注册管理办法(试行)》、《证券发行上市保荐业务管理办法》等有关规定,中信证券股份有限公司(简称“中信证券”)受聘担任力品药业(厦门)股份有限公司(简称“力品药业”)首次公开发行人民币普通股(A股)并上市的辅导机构。2021年1月20日,中信证券与力品药业签署了辅导协议;2021年1月27日,中国证券监督管理委员会厦门监管局正式受理力品药业的辅导备案申请材料。

2. 日前,证监会网站披露中信证券对力品药业(厦门)股份有限公司(以下简称力品药业)终止上市辅导公示。今年1月20日,力品药业聘请中信证券担任其A股发行上市辅导机构,并于1月27日获得证监会受理。 据悉,力品药业成立于2012年,专注于创新制剂和高难度制剂的产业化研究,聚焦精神神经系统和心血管系统领域的创新药物开发,现已建立创新口腔膜剂、高端缓控释制剂、创新微球注射剂等制剂开发技术平台。

3. 天眼查显示,力品药业进行过4轮融资,引入国投创新、片仔癀、红杉资本、中金资本等十多家投资机构。最新一轮融资发生于2020年11月,投资方为君信投资和惠远资本。关于力品药业未来上市计划安排,和讯网多次致电,均未能接通。

4. 力品药业独立自主创建的创新给药技术平台,具体包括膜载药技术、生物粘附技术、黏膜给药促渗透技术等膜剂产业化放大技术。该创新给药系统可通过口腔黏膜吸收,由颈静脉进入体内循环,吸收速度快,可以实现快速起效的目的,同时可避免胃肠道酶和酸的降解作用及肝脏的首过效应,提高生物利用度,降低毒副作用,并且该给药系统可以为口服困难的患者提供一种新的无创的给药方式。

5. 利用该给药系统的优势,可以对口服生物利用度低(胃肠道中不稳定、有首过效应等),口服或注射副作用大,以及口服吞咽困难的患者或者需要给药方便且能快速起效的药物提供新的制剂和给药方式,例如止呕药、镇痛药、安眠药领域等。高端缓控释制剂技术平台 力品药业自主研发的技术平台,具体包括基本骨架片技术、创新微片技术、微丸压片技术、微丸包衣技术、膜控释放技术等多项关键共性技术。

拓展资料:

缓控释制剂在药物疗效和安全性上具有优势,主要体现在临床和药理学方面:

1. 减少给药次数和药物总剂量,提高患者的顺应性。缓控释制剂的载药量高于传统制剂药物的单剂量,且能在较长时间内保持有效的血药浓度;

2. 提高药物疗效,降低毒副作用,提高生物利用度。平台拥有5项国内发明专利。

3. 创新微球注射剂技术平台。创新微球注射剂技术平台为气体微球,微球为将药物/气体溶解或分散于高分子材料中所形成的微小球体或类球体。微球注射剂作为一种创新剂型,具有显著的制剂优势。

4. 力品药业注射用全氟丙烷人血白蛋白微球属于气体微球冻干剂型。力品药业已攻克了气体微球产业化中的微球浓度、微球粒径分布及微球稳定性的核心工艺难题。拥有一条符合中国新版cGMP标准的冻干生产线,生产的微球浓度可达到109个/ml,远高于常见的108个/ml,微球粒径均匀,分布窄,规模可达到产业化。注射用全氟丙烷人血白蛋白微球拥有国家I类新药证书(国药证字S20060055),已获NMPA批准药品生产许可证(国药准字:S20191000),并通过了GMP认证,已经投产上市。

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