本篇文章百科互动给大家谈谈君实生物公布JS401注射液药物临床试验批准通知书，以及对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录：
- 1、上市股票天土力有什么重大利好?
- 2、2022年最有潜力的创新药国产靶点有哪些？
- 3、为什么先声药业的新冠药物能获批君实的新冠药物不能获批
- 4、君实生物688180股吧
- 5、恒瑞的子公司哪个最厉害
- 6、第三批带量采购落实，医药股利空出尽！关注这些公司布局机会
上市股票天土力有什么重大利好?
近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司天士
力生物医药股份有限公司（以下简称“天士力生物”）收郑罩到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于培重组人成纤维细胞生长因子21注射液（简称漏丛粗“B1344注射液”）用返镇于2型糖尿病（T2DM）的《药物临床试验批准通知书》。这应该是重大利好。
2022年最有潜力的创新药国产靶点有哪些？
近两年来，各行各业都受到COVID-19的冲击，国内创新药公司如雨后春笋一般涌现，靶点的研究与开发逐渐成为全国乃至全球的药物研发竞争点之一，目前靶点的研究与开发越来越同质化，赛道竞争越加激烈，2022年药企在选择适合自己研发的靶点时，应瞄准国内最有潜力的“中国新”靶点。
回顾2016-2021年，短短6年，我国便已上市66款国产1类新药上市（化药和生物类似药），国内Ⅰ类新药受理数量逐年提高；其中，2020 年申请受理数量相较以往增幅最大（增长 83%），反映出 CDE 效率和市场活跃度的大幅提升；2021 年Ⅰ类新药申请受理数量保持增长，申请受理数量同比 2020 年增长 68%，合计达到 1379 件。
药融云中国1类新药靶点白皮书
在2016-2021 期间合计受理新药（1649个）涉及的靶点有 520 个；其中新药靶点同质化严重，前 6% (30) 的靶点涉及 41%(681) 的新药，在这些热门靶点，过半的靶点都与抗肿瘤靶点有关，其中神经系统用药、免疫调节、感染类、消化系统用药这四大领域相关靶点占比较大。
从中国1类新药靶点白皮书中得知，2016-2021期间国内新药涉及靶点top30，仅6%的靶点受理新药启卜数量为41%。其中热门靶点扎堆，赛道拥挤，同质化问题越来越严重，在2022年甚至未来急需发现“中国新”靶点。
赛道为先，靶点为王，需要拒绝同质化，找寻出研究价值更大，市场前景更优的靶点信息。
药融云中国1类新药靶点白皮书
拒绝同质化扎堆 寻找“中国新”靶点
“中国新”靶点的意义：用全球药物研发 IND 以上的靶点除去中国药物 IND 以上所涉及的靶点，得到的就是“中国新”靶点；
靶点在全球范围内已经有药物处于 IND 以上阶段，即在成药性上获得了一定的验证；排除国内在IND以上药物涉及靶点，即国内还没有该靶点的药物处于 IND 以上阶段；排序后，得到“中国新”靶点中的热门，研究价值更大；市场前景更优。
现代药物研发，源于靶点的选择，快速寻找到“中国新”靶点才是未来药物研发企业的发展趋势，，目前针对这些中国一类靶点白皮书总结了一些“中国新”靶点数据如图，药企可结合自身条件（方向、实力）等选择最优的靶点。
药融云中国1类新药靶点白皮书
药融云中国1类新药靶点白皮书
通过以缓旁者上数据可以分析选择2022年国内最具有潜力“中国新”靶点，再利用当前政策鼓励创新，拒绝盲目跟风热门靶点，提倡差异化创新等，结合公司自身的战略适配性，选择有价值，市场前景更优的靶点信息进行深一步的研究。
赛道为先，靶点为王，拒绝同质化、跟随政策创新和2022年国内最具有潜力“中国新”靶点，解决“新药研发进度赶不上市场发展速度”的问题，面对大量未被满足的临床需求，率先上市扰薯的一批药品大概率有更高的市场份额。
通过中国“新靶点”结合药融云数据库准确、高效、快速的掌握新靶点的信息、全球药物研发不同阶段占比、申报、专利、处方工艺、原料药用量、市场信息等等，查询针对这些靶点开发的主要领域、市场、专利、原料药等信息，再通过流行病学数据以及与公司自身的战略适配性，来选择靶点进行深一步研究。
为什么先声药业的新冠药物能获批君实的新冠药物不能获批
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道1月29日，国家药品监督管理局（NMPA）官网发布消息称，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）上市。
上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
此前1月16日，先声药业宣布，与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的创新药先诺欣®新药上市申请（NDA）获NMPA以药品特别审批程序受理，拟用于治疗轻至中度新型冠状病毒感染成年患者。随后，1月17日，君实生物宣布，NMPA已受理其控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片（产品代号：VV116/JT001）新药上市申请，用于新型冠状病毒感染的治疗。

一直以来，新冠口服药凭借其成本低、稳定性高、使用方便等优点，获得了政策的大力支持，在国内疫情防控中占据重要的战略地位。
至此，目前国内获批上市的新冠口服药共有五款，除了进口的辉瑞Paxlovid、默沙东莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir)外，国产获批的新冠口服药包括真实生物的阿兹夫定，以及此次获批的先声药业先诺欣、旺实生物民得维。此外，国内还有10多个处于临床研发阶段的新冠口服药，涉及企业包括开拓药业、亚盛医药、众生药业、歌礼制药、云顶新耀、绿叶制药、复宏汉霖、神州细胞等。
针对当前的新冠口服药市场竞争格局，有证券机构医药行业首席分析师对21世纪经济报道记者表示，奥密克戎病毒传播快，此前感染人数激增，用药需求增加也是预料之中的。国家药监局加快新冠药品的审批流程，此次两款药物附条件获批，相信未来更多新冠药品上市乃至纳入医保只是时间问题。
两款国产药疗效如何？
一直以来，国产新冠口服药的赛道竞争激烈。最初，真实生物、君实生物和开拓药业三家率先进入临床三期试验，同属于新冠口服药研发第一梯队的它们，被看作是国内新冠药决旦键备赛圈的热门选手。紧随其后的第二梯队中，先声药业、科兴制药、亚盛医药、众生药业、歌礼制药、云顶新耀、绿叶制药、复宏汉霖、神州细胞等众多药企加速进入临床阶段。在真实生物阿兹夫定最先获批上市后，有业内人士称，较为意外的是先声药业的速度“模毁超出预期”。
不过此前，安信证券就分析认为，根据药企相关新冠药物的临床开发进度，上半年将有多个药物获批上市。总的来看，先声药业SIM0417、君实生物VV116皆成为业内看好的种子选手 。
从疗效来看，根据先声药业官方发布的研究结果，作为首款国产3CL抗新冠创新药，先诺欣®对中国轻至中度COVID-19成年患者安全有效，有显著的临床疗效。一方面，加快症状恢复，缩短病程。在1208例有症状的轻中度COVID-19成年患者中，相较安慰剂，先诺欣®显著缩短11种目标COVID-19症状首次达到持续恢复时间约1.5天，其中重症高风险亚组人群显著缩短约2.4天，同时临床数据提示尽早使用先诺欣®疗效更优。
另一方面，显著的抗病毒效果。先诺欣®组病毒载量呈现快速、大幅的下降；用药后第5天，病毒载量对比安慰剂最大下降超96%。此外，核酸转阴时间缩短。先诺欣®组核酸转阴时间较安慰剂组缩短约2.2天。
而此次先诺欣®附条件批准上市获批适应症为“轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者”。推荐剂量为先诺特韦0.750g（0.375gx2片）联用利托那韦0.1g（0.1gx1片），每12小时一次口服给药，连续服用5天。
至于VV116，作为一款以RdRp为靶点的抗病毒药物，根据公开资料，“头对头亮敬”辉瑞Paxlovid临床试验结果显示，对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者，在至持续临床康复时间方面，国产VV116非劣于Paxlovid（4天 vs. 5天；风险比，1.17；95%置信区间，1.02~1.36），且不良事件更少。
针对VV116的治疗效果，中科院院士丁健教授曾在解读VV116 “头对头”辉瑞Paxlovid临床试验结果时指出，抗新冠病毒药物是有效应对疫情的重要手段之一，尤其是我国在疫情有效防控取得积极重大成果的基础上，出台“二十条”优化措施和疫情防控“新十条”，实施疫情更加科学精准防控，更加需要加强抗新冠药物的研发、生产和储备。口服小分子抗新冠病毒药物具有使用方便、可及性好等方面的优势，将在当前和今后疫情防控中发挥重要作用。
“RNA复制酶作为病毒转录复制的核心组件，是抗新冠病毒药物研发的重要靶标之一，且其功能在病毒变异中高度保守，针对此靶标研发的抗新冠病毒药物不易受病毒变异的影响。临床前研究和1期临床研究，已经确证了VV116抗新冠病毒的活性和安全性，该项VV116与Paxlovid口服治疗Covid-19比较的临床研究，进一步验证了VV116治疗奥密克戎变异株感染患者的有效性和安全性。”丁健教授说。
药物能否满足临床需求？
目前中国企业多数研发的新冠口服药主要以3CL蛋白酶和RdRp为主要靶点。由于病毒的3CL蛋白酶和人的3CL蛋白酶的切割位点不一样，同源性较低，药物进入人体后大概率不会干扰人体自身蛋白酶功能，所以3CL抑制剂较为安全。同时，3CL蛋白酶可筛选高特异性的抑制剂,潜在可设计出特异性更好的药物。
RdRp是RNA依赖性RNA聚合酶，RdRp在病毒复制过程中发挥着重要作用，是RNA病毒必须且最保守的蛋白，并且该酶在正常宿主细胞中不存在，针对RdRp抑制可以有效实现抗RNA病毒作用，并且正是其与核苷酸结构的相似性，提供了一定的广谱抗病毒性。
另外，免疫调节剂、AR拮抗剂等也是新冠治疗药物的设计靶点。
对于现有相关靶点机制的药物能否满足临床需求这一问题，重庆市肿瘤医院泌尿外科主任医师罗宏近日在接受21世纪经济报道记者采访时表示，作为医生，有（可用的）药肯定比没有（可用的）药好，面对病人，却没有药物，束手无策，这是最痛苦的事情。药物的“好用”不是说使用后立竿见影，马上见效，或者说使用后病毒被完全清除。也是基于此，新冠抗病毒药物的使用应该有一些抗肿瘤治疗的思维，抗病毒药物的使用思路也应该打开，一些干预药物或者我们早期的一些药物，它有一定的疗效，我们就应该鼓励提倡药企去研发相关的药物。
“早期的干预比晚期干预好，如果已经出现白肺或者进ICU，这个时候不止是新冠，就算是普通的疾病进ICU后，治疗难度是比较困难。”罗宏指出，尽管国内已有新冠口服药获批上市，但因为药物安全性、有效性、可及性等多种因素导致药物的应用受限，所以临床上仍需要更多疗效好、安全性高的治疗药物。除了现有的3CL靶点、RdRp靶点，作用于雄激素受体（AR）靶点的普克鲁胺也值得期待，从前期公布的药物作用机制和临床数据来看，也说明该药物治疗新冠有很好的疗效和安全性。我们也期待着后续这个药物除肿瘤患者外，也可以更早惠及新冠患者。
目前，随着各地感染高峰陆续过去，重症高峰将是各地面临的重大挑战。
据中疾控公布，1月26日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团新冠病毒感染现有住院病例215958例，现有重症26156例，其中新冠病毒感染重症1894例、基础性疾病重症合并新冠病毒感染24262例。1月20日至26日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团医疗机构累计在院新冠病毒感染相关死亡病例6364例，其中新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡289例、基础疾病合并新冠病毒感染死亡6075例。
上海瑞金医院感染科主任谢青近日在接受21世纪经济报道记者采访时也表示，对有基础病的高危人群，一定要在早期就抓住救治时间窗，要同时兼顾抗病毒规范治疗和原发基础疾病处理。因为这类患者感染新冠，就像老马跑障碍赛，道道都是关卡。起病前五天非常关键，既要使用抗病毒药物，也要做管好基础病。否则病情急转直下，就会出现低氧，甚至呼吸、心功能、肾脏功能衰竭，最后导致免疫更低下，合并各种感染，引发脏器问题。
与此同时，要警惕药物相互作用，特别是对于老年人、有重症风险的高危群体，合并用药是共同面临的难题。而这一部分人群大都有身体代偿能力弱、肝肾功能不全等问题，更容易出现药物相互作用。
“重点人群一旦感染新冠，如前所说起病前五天非常关键，既要尽早使用更安全的抗病毒药物，也要管好基础病。分类救治最终是为削减重症高峰，而药物冲突少的抗病毒药物可为这一类高危人群诊疗带来更理想的用药场景。因此，提高对药物相互作用的警惕，合理、审慎评估患者个体情况，同时也可选择药物冲突小的抗病毒药物，提高治疗效果。”谢青说。
君实生物688180股吧
君实生物的股票代码是688180。
1、上海君实生物医药科技股份有限公司于2012年12月27日在上海市工商行政管理局登记成立。法定代表人熊俊，公司经营范围包括生物医药的研发，并提供相关的技术开发、技术咨询等。
2、2021年11月，由上海君实生物与中科院微生物所联合开发的治疗性抗体新药js016与另一中和抗体联合使用已获滑凯得全球15个国家紧急使用授权。
拓展资料：
1、君实生物信猛唤是一家创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司的宗旨是为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。利用蛋白质工程的核心平台技术，我们已处在大分子药物的研发前沿。
2、在中国区域内，凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术及快速扩大极具市场潜力的在研药品组合，我们在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于领先地位。我们是第一家获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准的中国公司，也是国内首家就抗PCSK9单克隆抗体和抗BLyS单克隆抗体取得NMPA的IND申请批准的中国公司。
3、我们旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类最优(Best-in-class)的药物，并成为转化医学领域的先锋。随着产品管线的丰富及对药物联合治疗的探索，预计我们的创新领域将扩展至包括小分子药物和抗体药物偶联物（或ADCs）等更多类型的药物研发，以及对癌症和自身免疫性疾病下一代创新疗法的探索。
4、上海君实生物医药科技股份有限公司成立于2012年12月27日，注册地位于中国（上海）自由贸易试验区海趣路36、58号2号楼10层1003室，法定代表人为熊俊。经营范知清围包括生物医药的研发，并提供相关的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，从事货物及技术的进出口业务。药品批发，药品委托生产。
恒瑞的子公司哪个最厉害
恒瑞的子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司最厉害。根据查询相关信息显示：恒瑞即江苏恒瑞医药股份有限公司，成立于1970年，原名连云港制药厂，是集科研、生产和销售为高弯悔一体的大型医药上市企业，总部位于江苏省连云港市，2022年5月17日晚间，据恒瑞医药公告，子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关戚正于阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通闹正知书》。
第三批带量采购落实，医药股利空出尽！关注这些公司布局机会
认真研究君实生物公布JS401注射液药物临床试验批准通知书，明白讲话，金融科普，有我九方君实生物公布JS401注射液药物临床试验批准通知书！九方智投拥有一支强大的投研团队——九方金融研究所判虚，为大家分享投资相关的知识和技巧。
一、第三批药品带量采购落地，集采周期进入常态化
近日，采购规模达数百亿元的掘嫌燃第三批国家组织药品集中采购在上海开标，并产生拟中选结果。本次采购共有189家企业参加，产生拟中选企业125家，拟中选产品191个，拟中选产品平均降价53%，最高降幅95%。拟纳入56个品种、涉及300多个品规——第三批国家集采最终有55个品种采购成功，药品品种数量接近前两批之和，备受业界瞩目。在国家医疗保障局等相关部门组织和指导下，国家组织药品集中采购逐步走向制度化、常态化。与第二批国家集采相比，第三批采购规则仅做微调优化，最大可中选企业数量从原来的6家，进一步增加到8家。
本次集采的56款药品中，抗病毒药物拉米夫定片未公布中选厂家，石药欧意、齐鲁制药、扬子江药业成为本次集采入选品种最多的三家药企，成为国内仿制药头部企业。
二、医药行业整体基本面依旧向好，优质研发项目有条不紊
首先，创新药/改良药研发进展（获批上市/申报上市/获批临床）方面， 8月18日，海思科医药发布公告称，2款1类创新药迎新进展：HSK7653片III期临床试验获得伦理批准，HSK3486乳状注射液临床申请获得国家药监局受理君实生物公布JS401注射液药物临床试验批准通知书；此外，6类仿制药注射用醋酸卡泊芬净获批生产君实生物公布JS401注射液药物临床试验批准通知书；8月17日，国内创新药绝对龙头恒瑞医药启动了一项SHR-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的I期临床研究；8月15日，国内中药龙头片仔癀发布公告称，1类新药PZH2109胶囊申报临床获得CDE受理，该药品主要用于治疗非酒精性脂肪性肝炎，美国和中国暂无相同靶点相同适应症的药品获批上市。
其次，仿制药及生物类似物上市、临床申报方面， 8月19日，上海医药公告，公司及其全资子公司开发的“糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂”收到国家药监局核准签发的《药者败物临床试验批准通知书》，公告显示，上述药物主要用于12岁以上哮喘患者的治疗；8月18日，科伦药业3类仿制药复方氨基酸（16AA-Ⅱ）/葡萄糖（48%）电解质注射液获得国家药监局批准上市，为国内首家，科伦药业提交的4类仿制药注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价；8月17日，华海药业发布公告，收到国家药监局核准签发的奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的《药品注册证书》，按照新4类获批视同通过一致性评价。奥美沙坦酯氢氯噻嗪片由第一三共（DAIICHISANKYO）研发，主要用于治疗高血压，最早于2003年在美国上市。
最后，重要研发管线进度方面， 8月21日，国际医药巨头安进（Amgen）公司和强生公司旗下杨森（Janssen）公司分别宣布，美国FDA已批准安进的Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）与杨森的Darzalex（daratumumab）+地塞米松联合使用（DKd）的两种给药方案（每周一次和每周两次），用于治疗既往接受过1-3线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）患者，这是首次由抗CD38抗体和carfilzomib构成的组合疗法获得FDA批准治疗这一患者群体。
另外，8月20日，国内创新药新贵君实生物（1877.HK，688180.SH），一家以创新为驱动致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司，与英派药业，一家致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌新药的制药公司，宣布双方达成战略合作协议，将成立合资公司，主要从事PARP抑制剂小分子抗肿瘤药物的研发和商业化。Senaparib（IMP4297）是英派药业自主研发的PARP抑制剂，已在中国和澳洲分别进行了临床I期研究，覆盖晚期卵巢癌、晚期小细胞肺癌等适应症。
由此可见，优质研发项目的不断涌现意味着医药行业的中长期整体基本面依旧精彩，短期利空出尽或意味着绝佳的中长期布局机会君实生物公布JS401注射液药物临床试验批准通知书！
1、药明康德：二季度业绩恢复明显，毛利率保持稳定。 单二季度收入40.44亿，同比增长29.4%，相比一季度15.1%的增速明显回升；经调整后的Non-IFRS归母净利润9.42亿元，同比增长43.1%，相比一季度10.8%的增速提升32.3pct。一季度受疫情影响收入利润增速有所下滑，二季度迅速恢复，显示出公司强大的业绩稳定性。 中国区实验室服务及CMO业务保持高速增长，竞争力持续提升。 上半年公司中国区实验室服务实现收入37.8亿，同比增长26.47%，毛利率41.42%，同比下降2.13pct，经调整后的Non-IFRS毛利率45.4%，同比微降0.2pct。长期来看，随着覆盖客户的提升和服务能力的提升，板块仍将保持稳定增长。 美国区实验室服务及临床CRO业务受疫情影响，后续有望恢复。 上半年美国区实验室服务收入7.8亿，同比增长10.12%，毛利率23.97%，同比下降2.88pct，经调整后的Non-IFRS毛利率25.2%，同比下降1.7pct。二季度美国区实验室运营受到COVID-19疫情影响，增长放缓，后续随着美国区的逐渐复工，增速有望恢复。
2、迈瑞医疗：海外疫情继续发酵，持续催化公司业务增长。 由于新冠疫情在全球范围的爆发，公司生命信息与支持业务的监护仪、呼吸机等产品需求量大幅增长，对业绩拉动作用尤为显著。并且由于二季度海外疫情持续发酵，多个人口大国对疫情尚未有效遏制，持续催化市场出口新冠抗体试剂，弥补了疫情对体外诊断产线造成的部分影响。 国内医疗市场持续恢复，公共医疗卫生能力建设加速推进国内疫情已基本平息，复工复诊已有序进行，预计三季度随着后续国内医学诊疗的彻底恢复，公司三大业务线仍有望保持目前的增长态势。 有明确的政策指导，将直接扩容相关业务市场。公司作为综合医疗器械龙头，有望更加受益于本轮“医疗新基建”的行业发展。 进一步实现高端市场突破，降本增效下经营效率继续提升。 在疫情下，公司在国内和国际市场的品牌影响力得到了极大的提升，实现了众多高端市场的客户群突破。同时公司持续加强内部管理，改善经营效率，并且受到疫情期内营销推广和差旅减少的影响，经营业绩呈现 健康 良好的增长态势。
3、华海药业：20Q2单季净利润创 历史 新高，经营情况持续向好。 以中值计算，20Q2单季净利润为3.65亿元，相比19Q2同比增长83.5%，相比20Q1环比增长65.6%，创 历史 新高。公司业绩高增长主要原因是：（1）集采中标品种的市占率迅速提升，带动成品药业务快速增长。公司在“4+7”集采中有厄贝沙坦片、帕罗西汀片等6个品种中标，在联盟地区集采中又中标了福辛普利片，在第二轮集采又中标了盐酸多奈哌齐片、安立生坦片2个品种，这些集采品种未来仍可进一步放量。（2）沙坦类原料药产品恢复欧盟CEP证书，带动公司原料药收入的大幅增长。另外，公司的主要业务收入来自海外，美元汇率上升、宽松的货币政策以及资金情况改善等对公司经营产生积极影响，公司经营情况继续向好。 创新转型持续推进。海外制剂方面，公司通过自主研发、兼收并购等方式，美国制剂产品梯队不断丰富；截至2019年底，公司已经拥有65个美国ANDA文号，有8个品种市占率第一，其中6个产品市占率超过50%；日本和欧洲产品研发立项工作正在稳步推进中。 生物药和创新药方面，HB002.1M和HB002.1T处于临床II期阶段，HHT-101完成临床II期试验，公司与上海君实生物达成HOT-1010项目的合作开发协议，对加快公司开拓抗肿瘤治疗领域具有重要意义，创新转型稳步推进。
参考资料：
20200818-东北证券-药明康德（603259.SH）：二季度业绩恢复明显，CRO高景气持续
20200716-万联证券-迈瑞医疗（300760.SZ）：半年报点评报告，疫情催化业绩提升，上半年业绩预增超预期
20200720-光大证券-华海药业（600521.SH）：2020年中期预告点评，20H1业绩超预期，经营情况继续向好
20200821-东吴证券-东吴证券医药生物行业研究报告：第三批带量采购落地，医药行情回调见底
本报告由九方智投投资顾问邵华(登记编号：A0740618030001)撰写，本文所涉个股仅为案例分析，不作为投资建议，据此操作风险自担。
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