中原谢赫VUM02注射液两个适应症的临床试验获得批准的简单介绍

今天百科互动给各位分享中原谢赫VUM02注射液两个适应症的临床试验获得批准的知识，其中也会对进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录：

• 1、重组人p53腺病毒注射液的适应症

重组人p53腺病毒注射液的适应症

重组人p53腺病毒注射液是肿瘤的基因治疗制品。基因治疗是指以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗。肿瘤是一种基因病，因此基因治疗针对的是肿瘤发生的根源。

其主要作用为：抑制并杀灭肿瘤细胞；与放、化疗手段协同，增强其杀灭癌细胞的功效，达到1+1大于2的效果；抑制肿瘤血管生成，有效防止肿瘤的复发、转移。

重组人p53腺病毒注射液（今又生）临床试验及临床应用已使用的给药途径包括局部和全身（静脉）给药，均证实使用安全。主要不良反应是自限性发热，发生频率约32 %人次。

腺病毒载体的广谱性病毒对人体细胞具有天然的感染能力，腺病毒可感染几乎所有类型的细胞；临床试验证实广谱抗肿瘤；国内外临床试验证实：重组人p53腺病毒注射液对40余种主要实体瘤均有明确疗效。

通过腺病毒感染将p53基因导入肿瘤细胞抑制细胞分裂诱导肿瘤细胞凋亡， 刺激机体性抗肿瘤免疫反应，调整多种抗癌基因的活性抑制血管内皮生长因子基因和药物多抗性基因表达。

注射后3小时，p53基因即开始表达，并生成p53蛋白质；12小时时表达率为47%，第3天达到高峰，第5天降至30%，14天内仍可检出。3星期后，进入细胞的重组腺病毒DNA即被降解。

关于中原谢赫VUM02注射液两个适应症的临床试验获得批准和的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。